Linvoseltamab beim Multiplen Myelom – Update
Regeneron Pharmaceuticals berichtet, dass die Analyse des primären Endpunkts der zulassungsrelevanten Studie (LINKER-MM1) zu Linvoseltamab bei Patienten mit rezidiviertem/refraktärem multiplem Myelom (MM) hohe Raten von tiefem und dauerhaftem Ansprechen zeigt.
Diese Phase-1/2-Ergebnisse sollen noch in diesem Jahr bei den Zulassungsbehörden eingereicht werden, unter anderem bei der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA).
Linvoseltamab ist ein bispezifischer Antikörper, der das B-Zell-Reifungsantigen (BCMA) auf multiplen Myelomzellen mit CD3-exprimierenden T-Zellen verbinden soll, um die lokale T-Zell-Aktivierung und die Abtötung von Krebszellen zu erleichtern.
Europäische Gruppe junger Myelompatienten
Während das Myelom nach wie vor eine Krebserkrankung ist, die am häufigsten bei älteren Erwachsenen diagnostiziert wird, sind 37 % der Patienten jünger als 65 Jahre. Viele Ressourcen zur Unterstützung älterer Patienten sind über nationale Patientenorganisationen verfügbar, es bestehen jedoch Lücken bei den Dienstleistungen und Informationen für jüngere Patienten, deren Bedürfnisse möglicherweise nicht erfüllt sind abweichen.
Unsere europäische Dachorganisation Myeloma Patients Europe (MPE) hat daher die European Young Myeloma Patients Group ins Leben gerufen. Diese hat sich zum Ziel gesetzt, auf diese ungedeckten Bedürfnisse einzugehen und ein Forum zur Diskussion von Herausforderungen und Themen zu bieten, die für diese Patientengruppe wichtig sind.
Über diese Plattform haben Patienten unter 55 Jahren und Patienten, die möglicherweise keiner nationalen Organisation angehören, die Möglichkeit, Erfahrungen auszutauschen, sich gegenseitig zu unterstützen, Bildungsressourcen und Informationen auszutauschen und die neuesten Behandlungsaktualisierungen zu diskutieren.
Umfrage: Sichtweisen von Myelom-Patienten und ihren Betreuern, wie, wann und wo eine Behandlung erfolgen sollte
Unsere europäische Dachorganisation Myeloma Patients Europe. (MPE) lädt Patiente:innen und deren Betreuer (Anehörige und Freunde) mit einer Myelom-Diagnose ein, an einer Online-Fragebogenstudie teilzunehmen.
Ziel dieses Projekts ist es, zu verstehen, welche Wünsche Myelom-Patienten in Bezug darauf haben, wie, wann und wo die Myelom-Behandlung stattfinden soll. Wir wissen, dass die verschiedenen Behandlungsarten für die Patienten unterschiedlich belastend sind, und wir möchten direkt von den Myelom-Patienten erfahren, was sie denken.
Live-Mitschnitt des Patiententages der Heidelberger Myelomtage 2023
Die Aufzeichnung des diesjährigen Patiententags ist ab sofort im Patientenforum zu finden. Um sich in das Forum einwählen zu können, benötigen Sie zusätzlich die nachfolgenden Zugangsdaten:
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Multiples Myelom: Blenrep® (Belantamab-Mafodotin) erreicht Studienziel
Blenrep® erreichte die Ziele in einer entscheidenden Studie der Phase-3 (DREAMM-7) zur Behandlung von Patienten mit rezidiviertem und refraktärem multiplem Myelom, wie GSK am Montag mitteilte. Im Kombination mit zwei weiteren Medikamenten (Bortezomib und Dexamethason) verlängerte Blenrep® nach ersten Daten die Zeit bis zum Fortschreiten der Krankheit deutlich. Die Ergebnisse waren statistisch signifikant.
Blenrep® war im vergangenen Jahr in den USA vom Markt genommen worden, nachdem es in einer anderen Studie gescheitert war. Diese sollte zeigen, dass das Mittel besser ist als eine bereits auf dem Markt befindliche Behandlung wirkt. Im September empfahl auch die EU-Arzneimittelbehörde EMA, die bedingte Zulassung für Blenrep® nicht zu verlängern. Die Analysten gehen allerdings davon aus, dass weitere Daten für einen erneuten Zulassungsantrag nötig sind.
