Es kann sich lohnen, der üblichen Dreifachtherapie noch einen weiteren Wirkstoff hinzuzufügen, wenn eine autologe Stammzelltransplantation geplant ist.

Die Wirkung von bereits etablierten Dreifachmedikamentenkombinationen zur Erstbehandlung von Patienten mit multiplem Myelom kann zusätzlich gesteigert werden, wenn noch ein monoklonaler Antikörper gegen CD38 hinzugefügt wird. Das zeigen die Ergebnisse einer Phase III-Studie in der Fachzeitschrift Lancet Haematology.

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Linvoseltamab ist ein in der Erprobung befindlicher bispezifischer Antikörper, der das B-Zell-Reifungsantigen (BCMA) auf multiplen Myelomzellen mit CD3-exprimierenden T-Zellen verbinden soll, um die lokale T-Zell-Aktivierung und die Abtötung von Krebszellen zu erleichtern.

Regeneron Pharmaceuticals hat positive erste Daten aus einer zulassungsrelevanten Phase-2-Expansionskohorte bekanntgegeben, in der der Wirkstoff Linvoseltamab (ehemals REGN5458) in der für die weitere Entwicklung empfohlenen Dosierung von 200 mg bei Patienten mit schwer vorbehandeltem, rezidiviertem/refraktärem (R/R) multiplen Myelom untersucht wurde.

Die Ergebnisse waren Teil einer umfassenderen Präsentation neuer und aktualisierter Daten aus einer Phase-1/2-Studie und wurden auf der 64. Jahrestagung der American Society of Hematology (ASH) in New Orleans, LA, vorgestellt.

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Das Multiple Myelom (MM) ist die zweithäufigste Blutkrebserkrankung. Der Krebs befällt die Plasmazellen im Blutkreislauf. Ein Team der Technischen Universität München (TUM) und ihres Klinikums rechts der Isar hat nun einen Mechanismus entdeckt, der Hinweise darauf gibt, wann und warum die Zellen aggressiv werden. Noch erforschen sie Grundlagen, in Zukunft könnten die Erkenntnisse aber bei der Entwicklung von Medikamenten helfen.

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Der bispezifische Antikörper Talquetamab, der einen Kontakt zwischen den T-Zellen der Immun­abwehr und den malignen Plasmazellen des multiplen Myeloms herstellt, hat in einer Phase 1/2-Studie bei zwei Dritteln der mehrfach vorbehandelten Patienten eine Remission erzielt. Ergebnisse wurden auf der Jah­res­tagung der American Society of Hematology in New Orleans vorgestellt.

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