Das Deutsche Register Klinischer Studien (DRKS) ist ein öffentlich zugängliches Register für klinische Studien in Deutschland. Es wird vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) betrieben und ist als WHO-Primärregister für Deutschland anerkannt.
Orientierung für Patient
Patient mit Multiplem Myelom können im DRKS nach laufenden oder abgeschlossenen Studien suchen. Die Einträge enthalten unter anderem Informationen zum Studienthema, zum Rekrutierungsstatus, zu Studienorten und zu Teilnahmebedingungen. So kann das Register helfen, mögliche Studienoptionen für das Gespräch mit dem Behandlungsteam vorzubereiten.
Wichtig zu wissen
Die Angaben im DRKS sind häufig fachlich formuliert und können sich ändern. Ob eine Studie im Einzelfall geeignet ist, hängt von der persönlichen Krankheitssituation und den Ein- und Ausschlusskriterien der jeweiligen Studie ab. Besprechen Sie gefundene Studien immer mit Ihrem behandelnden hämatologisch-onkologischen Team oder einem Studienzentrum.
