Der Wirkstoff von Abecma® ist Idecabtagen-Vicleucel (Ide-cel), eine chimäre Antigenrezeptor (CAR)-positive T-Zell-Therapie, die auf das B-Zell-Reifungsantigen (BCMA) abzielt, das auf der Oberfläche von normalen und malignen Plasmazellen exprimiert wird. Die antigenspezifische Aktivierung von Abecma führt zu einer CAR-positiven T-Zellproliferation, Zytokinsekretion und anschließender zytolytischer Abtötung von BCMA-exprimierenden Zellen.
Der Nutzen von Abecma liegt in dessen Fähigkeit, bei Patienten mit rezidiviertem und refraktärem multiplem Myelom ein dauerhaftes Ansprechen zu erzielen.
Abecma® (Idecabtagen vicleucel, Ide-cel) ist indiziert für die Behandlung des rezidivierten und refraktären multiplen Myeloms bei erwachsenen Patient:innen, die mindestens zwei vorausgegangene Therapien, einschließlich eines Immunmodulators, eines Proteasominhibitors und eines Anti-CD38-Antikörpers, erhalten und unter der letzten Therapie eine Krankheitsprogression gezeigt haben.
Hinweis zur Verfügbarkeit in Deutschland:
Abecma® (Ide-cel) ist zwar in der EU zugelassen, wird aber in Deutschland derzeit offenbar nicht regulär angeboten. Der GKV-Spitzenverband führt das Medikament mit dem Hinweis „Opt-Out“ – das bedeutet üblicherweise, dass der Hersteller das Produkt vom deutschen Markt zurückgezogen hat. Ob eine Behandlung trotzdem möglich ist, sollte man direkt im CAR-T-Zentrum erfragen.
