Für Arzneimittelstudien schreibt in Deutschland die GCP-Verordnung die Registrierung im EudraCT (einem Register der Europäischen Union) vor, bevor ein Genehmigungsantrag für die Studie gestellt werden kann. Wissenschaftsinstitutionen und Forschungsförderungsorganisationen wie zum Beispiel das Bundesministerium für Bildung und Forschung (BMBF) und die Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) fordern die Registrierung aller klinischen Studien in einem öffentlichen Register als Voraussetzung für eine Förderung. Seit 2008 besteht mit dem „Deutschen Register klinischer Studien“ ein öffentliches, kostenloses nationales Register klinischer Studien in Deutschland, das Mitglied im WHO-Netzwerk ist und die ICMJE-Standards erfüllt. Zusätzlich gibt es in Deutschland zahlreiche lokale oder krankheitsspezifische Register, die die Besonderheiten bestimmter Krankheiten oder Regionen berücksichtigen.
Quelle: Wikipedia
MPE European Clinical Trial Navigator
Der European Clinical Trial Navigator von Myeloma Patients Europe (MPE) bietet einfachen Zugriff auf Informationen über klinische Studien, einschließlich deren Verfügbarkeit und Standorte. Es ermöglicht Benutzern, Studien nach Kriterien wie Studienphase, Rekrutierungsstatus und Art des Arzneimittels zu filtern. Darüber hinaus können Benutzer ausgewählte klinische Studien auf einer Karte lokalisieren, um teilnehmende Länder und Zentren zu identifizieren.
Der Navigator ist derzeit auf Englisch verfügbar und wird bald in mehreren europäischen Sprachen verfügbar sein.
QuickQueck - Studiensuche
Die frei zugängliche Internetplattform „QuickQueck“ wurde 2017 am Klinikum Freiburg implementiert, um Ärzten und Patienten eine schnelle und zielgerichtete Suche aller aktuell rekrutierenden klinischen Studien des Comprehensive Cancer Centers Freiburg zu ermöglichen. So soll sichergestellt werden, dass jedem Patienten zeitnah eine Studie zugewiesen werden kann.
In den Jahren darauf folgte die Implementierung weiterer Zentren, um auch eine gezielte Zuweisung der Patienten zu Studien an anderen Zentren innerhalb Deutschlands zu ermöglichen.
Ziel ist es, QuickQueck prospektiv zu erweitern und dabei alle CCC- und ZPM/DNPM-Netzwerke sowie Universitätskliniken mit einzubeziehen.
In dem Link zur Studiensuche haben wir bereits den Suchfilter "Multiples Myelom" voreingestellt.
iuvando - Therapiestudien passend zu Ihrer individuellen Krankheitssituation
iuvando ist ein unabhängiges Rechercheportal für Patienten mit Krebs, die von neuen Wirkstoffen und Therapien in klinischen Studien profitieren möchten, wie sie an spezialisierten Zentren (z.B. Universitätskliniken) angeboten werden.
Viele Krebspatienten wissen nicht, dass es neben den Standardtherapien auch die Möglichkeit gibt, an Studien teilzunehmen und von innovativen Therapieansätzen zu profitieren, die sich in klinischer Erprobung befinden. Meistens bekommen die Patienten nur durch Zufall einen Platz in einer Studientherapie, weil die Studie gerade da angeboten wird, wo sie behandelt werden.
Als Patient können Sie sich mit jeder Krebserkrankung an die iuvando Health GmbH wenden, um auf Ihre aktuelle persönliche Situation abgestimmte Informationen zu klinischen Studien zu erhalten. Die iuvando Studienrecherche unterstützt Sie und Ihre behandelnden Ärzte bei der Therapieplanung auf dem gesamten Gebiet onkologischer und hämato-onkologischer Studien.
Deutsches Register Klinischer Studien (DRKS)
Das Deutsche Register Klinischer Studien (DRKS) bietet Ihnen die Möglichkeit, Informationen zu laufenden und abgeschlossenen klinischen Studien in Deutschland zu suchen oder eigene Studien über die Registrierung anderen zugänglich zu machen.
Das DRKS enthält inzwischen mehr als 14 000 Studien. Derzeit kommen jährlich bis zu 2000 Studien dazu.
Zu jeder Studie finden Sie Eckdaten wie Studientitel, Kurzbeschreibungen, Ein- und Ausschlusskriterien, Studienstatus und Endpunkte.
German Speaking Myeloma Multicenter Group (GMMG)
Die German Speaking Myeloma Multicenter Group (GMMG) ist eine akademisch ausgerichtete Studiengruppe aus Ärzten und Wissenschaftlern, die gemeinsam die Vision verfolgen, die Therapiemöglichkeiten für Myelompatienten zu optimieren, um ihre Prognose und Lebensqualität zu verbessern.
Der Schwerpunkt der GMMG-Studiengruppe ist die Konzeption und Durchführung akademischer Phase II und III Studien für Patienten in allen Krankheitsstadien des Multiplen Myeloms (Neudiagnose, Rezidiv sowie Refraktäres Multiples Myelom).
