Menschen mit Multiplem Myelom brauchen bei einem Rückfall (Rezidiv) oft wirksame Anschlussbehandlungen, um die Erkrankung wieder zu kontrollieren und das Überleben zu verbessern.
BLENREP (Wirkstoff: Belantamab-Mafodotin) ist eine zielgerichtete Therapie, die an BCMA (ein Merkmal auf Myelomzellen) bindet und als Antikörper-Wirkstoff-Konjugat (ADC) einen Zellgift-Wirkstoff gezielt in Tumorzellen einschleust.
BLENREP ist in der EU für Kombinationstherapien zugelassen – und in Deutschland seit 1. April 2026 in zwei sogenannten Triplet-Kombinationen ab dem 1. Rezidiv verfügbar:
- BVd = Belantamab-Mafodotin + Bortezomib + Dexamethason
- BPd = Belantamab-Mafodotin + Pomalidomid + Dexamethason
Die Zulassung stützt sich auf die Phase-III-Studien DREAMM-7 und DREAMM-8, in denen diese Kombinationen im Vergleich zu etablierten Standard-Kombinationen das progressionsfreie Überleben (PFS) deutlich verlängerten; in DREAMM-7 wurde außerdem ein Überlebensvorteil (OS) berichtet.
