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EU-Zulassung für Sarclisa® (Isatuximab) bei multiplem Myelom

Die EU hat Sarclisa® (Isatuximab) als erste Anti-CD38-Therapie in Kombination mit dem Standardbehandlungsregime VRd zur Behandlung von Erwachsenen mit neu diagnostiziertem multiplem Myelom (NDMM), die nicht für eine autologe Stammzelltransplantation (ASCT) geeignet sind, genehmigt.

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