Belantamab-Mafodotin (Handelsname: Blenrep®) ist ein Antikörper-Wirkstoff-Konjugat (AWK) zur Behandlung des Multiplen Myeloms – speziell bei Patient:innen, bei denen die Erkrankung nach mehreren anderen Therapien zurückgekehrt ist oder nicht mehr darauf anspricht (refraktäres/rezidiviertes Myelom).
Was ist Belantamab-Mafodotin?
Es ist ein zielgerichtetes Medikament, das aus drei Bestandteilen besteht:
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Antikörper: erkennt gezielt das BCMA-Protein (B-cell maturation antigen) auf Myelomzellen
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Wirkstoff (Mafodotin): ein starkes Zellgift, das die Krebszelle von innen zerstört
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Linker: verbindet Antikörper und Wirkstoff und sorgt dafür, dass der Wirkstoff erst in der Zielzelle freigesetzt wird
Wie wirkt es?
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Der Antikörper bindet an BCMA, ein Eiweiß, das fast nur auf Myelomzellen vorkommt.
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Die Zelle „verschluckt“ das Medikament.
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Mafodotin wird freigesetzt und zerstört die Zelle von innen.
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Zusätzlich kann das Immunsystem die markierte Zelle besser erkennen und angreifen.
Wann wird Blenrep® eingesetzt?
Blenrep® ist (bzw. war) gedacht für:
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Erwachsene mit fortgeschrittenem Multiplen Myelom
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nach mindestens vier Vorbehandlungen, darunter:
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ein Proteasomen-Inhibitor (z. B. Bortezomib),
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ein IMiD (z. B. Lenalidomid oder Pomalidomid),
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und ein Anti-CD38-Antikörper (z. B. Daratumumab)
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Zulassungsstatus (Stand 2025)
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2020: EU-Zulassung unter bestimmten Bedingungen
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2022: Zulassung zurückgezogen – aufgrund offener Fragen zur Wirksamkeit im Vergleich zu bestehenden Behandlungen
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Aktuell (2025): Blenrep wird in neuen klinischen Studien weiter untersucht, oft in Kombination mit anderen Therapien
Das bedeutet: Der Einsatz ist aktuell nur im Rahmen von Studien oder Härtefallprogrammen möglich – nicht als Standardtherapie.
Vorteile
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Zielgerichtet: greift gezielt Myelomzellen an, die BCMA tragen
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Wirkung auch bei resistentem Myelom
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Kann bei bestimmten Patient:innen zusätzliche Optionen eröffnen
