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Die Europäische Kommission (EC) erteilt die bedingte Marktzulassung für ELREXFIO® (Elranatamab).. ELREFXIO ist eine zielgerichtete Immuntherapie zur Behandlung erwachsener Patienten mit rezidiviertem und refraktärem multiplem Myelom (RRMM), die mindestens drei vorangegangene Therapien erhalten haben, darunter einen Proteasom-Inhibitor, einen immunmodulatorischen Wirkstoff und einen Anti-CD38-Antikörper, und bei denen die Krankheit unter der letzten Therapie fortgeschritten ist.

ELREXFIO ist eine gebrauchsfertige B-Zell-Reifungs-Antigen (BCMA)-CD3-gerichtete bispezifische Antikörper (BsAb) Immuntherapie, die ein tiefgreifendes und dauerhaftes Ansprechen mit einem überschaubaren Verträglichkeitsprofil und einer bequemen subkutanen Verabreichung ermöglicht.

Regeneron Pharmaceuticals berichtet, dass die Analyse des primären Endpunkts der zulassungsrelevanten Studie (LINKER-MM1) zu Linvoseltamab bei Patienten mit rezidiviertem/refraktärem multiplem Myelom (MM) hohe Raten von tiefem und dauerhaftem Ansprechen zeigt.

Diese Phase-1/2-Ergebnisse sollen noch in diesem Jahr bei den Zulassungsbehörden eingereicht werden, unter anderem bei der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA).

Linvoseltamab ist ein bispezifischer Antikörper, der das B-Zell-Reifungsantigen (BCMA) auf multiplen Myelomzellen mit CD3-exprimierenden T-Zellen verbinden soll, um die lokale T-Zell-Aktivierung und die Abtötung von Krebszellen zu erleichtern.

Während das Myelom nach wie vor eine Krebserkrankung ist, die am häufigsten bei älteren Erwachsenen diagnostiziert wird, sind 37 % der Patienten jünger als 65 Jahre. Viele Ressourcen zur Unterstützung älterer Patienten sind über nationale Patientenorganisationen verfügbar, es bestehen jedoch Lücken bei den Dienstleistungen und Informationen für jüngere Patienten, deren Bedürfnisse möglicherweise nicht erfüllt sind abweichen.

Unsere europäische Dachorganisation Myeloma Patients Europe (MPE) hat daher die European Young Myeloma Patients Group ins Leben gerufen. Diese hat sich zum Ziel gesetzt, auf diese ungedeckten Bedürfnisse einzugehen und ein Forum zur Diskussion von Herausforderungen und Themen zu bieten, die für diese Patientengruppe wichtig sind.

Über diese Plattform haben Patienten unter 55 Jahren und Patienten, die möglicherweise keiner nationalen Organisation angehören, die Möglichkeit, Erfahrungen auszutauschen, sich gegenseitig zu unterstützen, Bildungsressourcen und Informationen auszutauschen und die neuesten Behandlungsaktualisierungen zu diskutieren.

Unsere europäische Dachorganisation Myeloma Patients Europe. (MPE) lädt Patiente:innen und deren Betreuer (Anehörige und Freunde) mit einer Myelom-Diagnose ein, an einer Online-Fragebogenstudie teilzunehmen.

Ziel dieses Projekts ist es, zu verstehen, welche Wünsche Myelom-Patienten in Bezug darauf haben, wie, wann und wo die Myelom-Behandlung stattfinden soll. Wir wissen, dass die verschiedenen Behandlungsarten für die Patienten unterschiedlich belastend sind, und wir möchten direkt von den Myelom-Patienten erfahren, was sie denken.

Die Aufzeichnung des diesjährigen Patiententags ist ab sofort im Patientenforum zu finden. Um sich in das Forum einwählen zu können, benötigen Sie zusätzlich die nachfolgenden Zugangsdaten:

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