Umfrage "Patientenerfahrungen im Gesundheitswesen"
Im Rahmen der laufenden Studie "Patientenerfahrungen im Gesundheitswesen" (vgl. https://www.ham-net.de/de/projekte/projekt-aspired.html) der Arbeitsgruppe „Patientenzentrierte Versorgung: Evaluation und Umsetzung“ (Leitung: Dr. Isabelle Scholl) am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf führt das UKE eine Befragung von Menschen mit einer Krebserkrankung durch. Die Studie beschäftigt sich mit dem Einfluss der COVID-19 Pandemie auf die Patientenorientierung in der Behandlung von Menschen mit Krebserkrankung. Die Onlineumfrage dauert ungefähr 30 Minuten und richtet sich an Krebsbetroffene, die sowohl vor als auch während der Pandemie in Behandlung (oder in Nachsorge) sind.
Die Befragung finden Sie hier: https://www.limesurvey.uni-hamburg.de/index.php/629451?lang=de
Neue Konsensusempfehlungen zur Behandlung von sekundärem Antikörpermangel bei Patienten mit hämatologischen Malignitäten
Neue Expertenkonsensusleitlinien für den Einsatz der Immunglobulinersatztherapie (IgRT) bei Patienten mit hämatologischer Malignität und sekundärem Antikörpermangel (SAD) wurden vor kurzem in dem European Journal of Haematology veröffentlicht.
Die von Octapharma gesponserte Publikation kennzeichnet die erste gesamteuropäische Konsensusleitlinie für den Einsatz einer IgRT bei Patienten mit hämatologischen Malignitäten untergeordneter Hypogammaglobulinämie und zielt darauf ab, die Harmonisierung der klinischen Praxis in Europa zu unterstützen.
Pfizer startet zulassungsrelevante Phase-2-Studie MagnetisMM-3 mit dem BCMA-CD3-bispezifischen Antikörper Elranatamab
Pfizer hat bekanntgegeben, dass der erste Teilnehmer in der zulassungsfähigen Phase-2-Studie MagnetisMM-3 (NCT04649359) zu Elranatamab (PF-06863135), einem gegen das B-Zell-Reifungsantigen (BCMA) CD3 gerichteten bispezifischen Antikörper, bei Patienten mit rezidiviertem/refraktärem multiplen Myelom dosiert wurde.
Die Studie untersucht die Wirksamkeit und Sicherheit von Elranatamab (subkutan verabreicht) bei Patienten mit einer Erkrankung, die refraktär gegenüber mindestens einem Wirkstoff aus jeder der drei für die Behandlung des Multiplen Myeloms zugelassenen Hauptklassen von Medikamenten ist. Das geschätzte primäre Abschlussdatum der Studie ist Juni 2022.
Forscher entwickeln Anlage zur Herstellung von CAR-T-Zellen
Eine Anlage, um Patienten schneller und kostengünstiger eine individuelle Krebstherapie mit CAR-T-Zellen anzubieten, entwickeln Wissenschaftler des Fraunhofer-Instituts für Produktionstechnologie (IPT Aachen), zusammen mit internationalen Partnern.
Die in dem Projekt namens „AIDPATH“ entwickelte Anlage soll patientenbezogene Daten und Biomarker in den Therapieprozess integrieren und eine zielgerichtete und patientenspezifische Zelltherapie direkt am Behandlungsort möglich machen, also direkt am Krankenhaus.
Daten vom ASH 2020 zeigen 28,6 Monate medianes PFS mit Regime KdD56
Mit der EU-Zulassung von Carfilzomib (Kyprolis®) in Kombination mit Dexamethason und Daratumumab (Darzalex®) steht eine neue Lenalidomid-freie Dreierkombination (KdD56) für Patienten mit Multiplem Myelom (MM) zur Verfügung, die mind. eine Vortherapie erhalten haben. Die Zulassungserweiterung von KdD56 basiert auf den Daten der CANDOR-Studie. In dem auf dem ASH 2020 präsentierten Studien-Update erreichten Patienten mit dem „CANDOR-Regime“ KdD56 ein medianes progressionsfreies Überleben (PFS) von 28,6 Monaten vs. 15,2 Monaten im Vergleich zu Carfilzomib und Dexamethason alleine (Kd56).
