Attest zur Bescheinigung der hohen Priorität für die COVID-19 Schutzimpfung
Gestern (08.02.2021) wurde die Änderung der Coronavirus-Impfverordnung mit der geänderten, jetzt hohen Priorität für „Personen mit malignen hämatologischen Erkrankungen oder behandlungsbedürftigen soliden Tumorerkrankungen, die nicht in Remission sind oder deren Remissionsdauer weniger als fünf Jahre beträgt“ veröffentlicht, https://www.bundesanzeiger.de/pub/de/amtliche-veroeffentlichung?1. Zusätzlich gibt es unter § 3, Absatz 1 Ziffer 2j eine Option für Patienten mit schweren, nicht-malignen, hämatologischen Erkrankungen z. B. aplastischer Anämie oder Sichelzellkrankheit.
Für die Terminvereinbarung in den Impfzentren bedarf es eines Attestes. Diese Bescheinigung dürfen „ausschließlich berechtigte Einrichtungen ausstellen, die von den obersten Landesgesundheitsbehörden und den von ihnen bestimmten Stellen hiermit beauftragt wurden“. Wir verstehen darunter die Kliniken, Abteilungen, Ambulanzen und Praxen mit Schwerpunkt Hämatologie/Onkologie, in denen diese Patienten behandelt werden.
Die DGHO hat ein Formular für die erforderlichen Atteste bei Patienten mit hoher Priorität entworfen. Die Formulierungen entsprechen den Vorgaben. Sie müssen nur Personalien Ihres Patienten (Aufkleber) einfügen, stempeln und unterschreiben.
Rezidiviertes und refraktäres Multiples Myelom – CHMP-Zulassungsempfehlung für Selinexor (Nexpovio®)
Der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Zulassungsbehörde (CHMP) empfiehlt die Zulassung von Nexpovio® (aktive Substanz ist Selinexor) der Firma Karyopharm Europe GmbH als 20 mg Filmtabletten für die Behandlung des rezidivierten und refraktären multiplen Myeloms.
Nexpovio® ist in Kombination mit Dexamethason indiziert zur Behandlung des Multiplen Myeloms bei erwachsenen Patienten, die mindestens vier vorangegangene Therapien erhalten haben und deren Erkrankung gegenüber mindestens zwei Proteasom-Inhibitoren, zwei immunmodulatorischen Wirkstoffen und einem monoklonalen Anti-CD38-Antikörper refraktär ist und die ein Fortschreiten der Erkrankung unter der letzten Therapie gezeigt haben.
Start einer klinischen Phase I/IIa-Studie mit BCMA- Antikörper-Amanitin-Konjugat in USA
Die US-amerikanische Zulassungsbehörde Food and Drug Administration (FDA) hat die Erlaubnis für den Beginn der Phase I/IIa-Studie mit dem BCMA-Antikörper-Amanitin-Konjugat HDP-101 erteilt. In der Studie wird HDP-101 in der Indikation Multiples Myelom getestet.
Mit Hemibodies das Multiple Myelom zielgenau bekämpfen
Der Einsatz von bestimmten Antigen-Fragment-Paaren – sogenannten Hemibodies – hat das Potenzial, das Multiple Myelom effektiv und hochspezifisch zu bekämpfen. Eine aktuelle Publikation des Uniklinikums Würzburg erläutert die Wirkungsweise und fasst den derzeitigen Entwicklungsstand der zukunftsträchtigen Immuntherapie zusammen.
Kurz & Knapp: Faktenblätter zum Impfen
Um die impfende Ärzteschaft in ihrer täglichen Arbeit zu unterstützen, hat das Robert Koch-Institut kompakte Faktenblätter zum Impfen entwickelt. Bereits verfügbar sind die Faktenblätter als PDF für die HPV-Impfung, zur Herpes-Zoster-Impfung, zur Masern-Impfung, zur Influenza-Impfung und zu "Impfungen in der Schwangerschaft".
Neu ist nun das Faktenblatt "COVID-19-Impfung". Weitere Faktenblätter sind in Arbeit.
Die Faktenblätter fassen kurz und knapp die wichtigsten Informationen zu einer Impfung zusammen und richten sich in erster Linie an Ärztinnen und Ärzte. Darüber hinaus können die Informationsblätter im Aufklärungsgespräch als wichtige Informationsquelle oder auch Hand-out genutzt werden, um auch Patientinnen und Patienten durch entsprechende Infografiken verständlich und ansprechend über die Impfung zu informieren.
