Pomalidomid (Imnovid®) ist der neueste Vertreter der IMiDs®, der von der europäischen Arzneimittelagentur (EMA) eine Zulassung in der Tumortherapie erhalten hat. Pomalidomid besitzt im Vergleich zu Lenalidomid viele Gemeinsamkeiten, aber auch Unterschiede. Pomalidomid ist seit Mai 2019 für Erwachsene mit multiplem Myelom zugelassen, die schon mindestens eine Therapie (unter anderem mit dem Wirkstoff Lenalidomid) erhalten haben. Es wird mit Bortezomib und Dexamethason kombiniert.

Merkmale des Arzeneimittels ....

Informationsbroschüre ....

Zulassungsstatus (Stand März 2020):

  • ab Zweitlinientherapie (nach Lenalidomid)
    • in Kombination mit Bortezomib und Dexamethason
  • ab Drittlinientherapie (nach Lenalidomid und Bortezomib)
    • in Kombination mit Dexamethason