Der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Zulassungsbehörde (CHMP) empfiehlt die Zulassung von Blenrep® (aktive Substanz ist Belantamab-Mafodotin) der Firma GlaxoSmithKline für die Behandlung des rezidivierten und refraktären Multiplen Myeloms.
