Die US-amerikanische Zulassungsbehörde Food and Drug Administration (FDA) hat die Erlaubnis für den Beginn der Phase I/IIa-Studie mit dem BCMA-Antikörper-Amanitin-Konjugat HDP-101 erteilt. In der Studie wird HDP-101 in der Indikation Multiples Myelom getestet.
