Linvoseltamab ist ein in der Erprobung befindlicher bispezifischer Antikörper, der das B-Zell-Reifungsantigen (BCMA) auf multiplen Myelomzellen mit CD3-exprimierenden T-Zellen verbinden soll, um die lokale T-Zell-Aktivierung und die Abtötung von Krebszellen zu erleichtern.
Regeneron Pharmaceuticals hat positive erste Daten aus einer zulassungsrelevanten Phase-2-Expansionskohorte bekanntgegeben, in der der Wirkstoff Linvoseltamab (ehemals REGN5458) in der für die weitere Entwicklung empfohlenen Dosierung von 200 mg bei Patienten mit schwer vorbehandeltem, rezidiviertem/refraktärem (R/R) multiplen Myelom untersucht wurde.
Die Ergebnisse waren Teil einer umfassenderen Präsentation neuer und aktualisierter Daten aus einer Phase-1/2-Studie und wurden auf der 64. Jahrestagung der American Society of Hematology (ASH) in New Orleans, LA, vorgestellt.
