Für die Therapie des Multiplen Myeloms (MM) steht inzwischen ein großes Armamentarium zur Verfügung. Nach Fortschritten in frühen Therapielinien besteht allerdings weiterhin ein großer Bedarf für rückfällige und refraktäre Patienten. Die Expression des B-Cell Maturation Antigens (BCMA) auf Myelomzellen macht diese zu einem idealen Target für neue Therapiestrategien. Als erste gegen BCMA gerichtete CAR-T-Zell-Therapie zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem (RR) MM nach 4 oder mehr vorherigen Therapielinien inklusive Immunmodulatoren, Proteasom-Inhibitoren und Anti-CD-38-Antikörpern hat die FDA am 26.03.21 Idecabtagen-Vicleucel (Ide-Cel) zugelassen. Mit einer EMA-Zulassung von Ide-Cel wird im 3. Quartal 2021 gerechnet.
