Die Janssen Pharmaceutical Companies von Johnson & Johnson gaben heute bekannt, dass die Europäische Kommission die Marktzulassung für Darzalex® (Daratumumab) in Kombination mit Bortezomib, Thalidomid und Dexamethason (VTd) für die Behandlung von Patienten mit neu diagnostiziertem multiplem Myelom, die für eine autologe Stammzelltransplantation (ASCT) in Frage kommen, erteilt hat. Diese Zulassung basiert auf den Ergebnissen des ersten Teils der Phase-3-Studie CASSIOPEIA (MMY3006), die im Juni 2019 in The Lancet5 veröffentlicht und auf der Tagung der American Society of Clinical Oncology (ASCO) 2019 vorgestellt wurden.

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