Myelom.Online - EU-Kommission erteilt Zulassung für BLENREP

Die Europäische Kommission hat am 26 Aug. 2020 dem Medikament BLENREP (Wirkstoff ist Belantamab-Mafodotin) der Firma GlaxoSmithKline (Ireland) Limited die Zulassung für die Behandlung des multiplen Myeloms erteilt.

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