Myelom.Online - Zulassungsempfehlung für Belantamab-Mafodotin (Blenrep®)

Der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Zulassungsbehörde (CHMP) empfiehlt die Zulassung von Blenrep® (aktive Substanz ist Belantamab-Mafodotin) der Firma GlaxoSmithKline für die Behandlung des rezidivierten und refraktären Multiplen Myeloms.

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